医疗器械MES系统对制造工厂的好处
发布时间：2025-07-08 点击数：9
-
完全数字化的设备历史记录。
如果您在医疗器械制造流程的任何环节使用纸张，就容易出现人为错误和数据完整性问题。强大的制造执行软件内置电子设备历史记录 (eDHR)，可消除数据输入错误，自动执行数据完整性检查，并使设备制造商能够主动跟踪可能影响质量的生产数据。
-
无与伦比的异常审查功能。
当您使用传统 MES 发现并纠正问题时，整个生产流程早已放缓或停滞。MasterControl 的医疗器械 MES 消除了生产结束时逐行检查的麻烦，让您能够实时修复错误，轻松识别和解决导致异常的问题。
-
简化、防错的设备历史记录流程。
每个医疗器械制造商都需要一个能够快速准确地捕获设备历史数据并将其全部保存在集中、可访问的位置的系统。MasterControl制造执行软件包括 eDHR 功能，可优化生产记录流程并消除与不完整文档相关的常见错误和问题。
-
简化合规性。
对于医疗器械制造商而言，满足设计、文档、供应商控制以及其他合规性关键开发和生产环节的复杂监管要求是一项巨大的挑战。MasterControl 的医疗器械 MES 可实现流程自动化、提高效率并加快开发生命周期，所有这些都有助于制造商持续保持合规性。
-
增强数据、流程和人员的连接性。
可见性、沟通、协作和集成是医疗器械制造领域取得成功的关键要素。MasterControl制造执行软件无缝连接现场运营、生产线性能和质量团队，将连接性提升到新的高度并实现真正的无纸化生产。
世界500强（飞利浦）中国制造 MES系统标准制定者
